西咪替丁片(亨瑞达)
RX
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根据监管规定:处方药请在医师或者药师指导下购买和使用
西咪替丁片(亨瑞达)
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服务承诺
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实体药店
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开箱验货
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药店直发
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满额包邮
发货时间
正常24小时之内发货,节假日48小时之内发货
温馨提醒 |
请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
药品名称 |
西咪替丁片 |
通用名称 |
西咪替丁片 |
商品名/品牌 |
亨瑞达 |
主要成份 |
本品的主要成份为:西咪替丁。 |
性状 |
本品为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。 |
功效与作用 |
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 |
用法用量 |
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 |
副作用 |
本品的不良反应总体上讲并不常见,且通常在继续用药或停药后可消失。 1.较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。 2.本品有轻度抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。 3.本品可通过血-脑脊液屏障,具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱,多见于老年、幼儿、重病患者,停药后48小时内能恢复。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄,酷似戒酒综合征。 4.本品罕见的不良反应有:过敏反应、发热、关节痛、肌痛、粒细胞减少、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。 |
禁忌 |
1. 癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗。 2. 年患者由于肾功能减退,对本品清除减少减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。 3. 诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。 4. 为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能。 5. 本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象。 6. 本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。 7. 下列情况应慎用: 1)严重心脏及呼吸系统疾患。 2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高。 3)器质性脑病。 4)肝肾功能损害。 |
注意事项 |
尚不明确。 |
相互作用 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏 |
密封。 |
有效期 |
24 月 |
批准文号 |
国药准字H14022138 |
生产企业 |
山西亨瑞达制药有限公司 |
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。