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右旋布洛芬口服混悬液的注意事项有哪些呢?

右旋布洛芬口服混悬液(优舒芬)
右旋布洛芬口服混悬液(优舒芬)
会员价格:
¥51.20
规格含量:
100ml:2g/瓶
生产厂家:
湖北唯森制药有限公司
批准文号:
国药准字H20090073

右旋布洛芬口服混悬液(优舒芬)属于处方药,由湖北唯森制药有限公司研制并生产,其对于 本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。有良好的效果。那么右旋布洛芬口服混悬液的注意事项有哪些呢?

右旋布洛芬口服混悬液系布洛芬的有效成分。右旋布洛芬口服混悬液通过抑制前列腺素或其它炎症介质合成,右旋布洛芬口服混悬液显示抗炎、镇痛、解热作用。右旋布洛芬口服混悬液的作用较布洛芬强,起效快。右旋布洛芬口服混悬液的血浆蛋白结合率99%,右旋布洛芬口服混悬液的血浆半衰期约2小时,右旋布洛芬口服混悬液主要经肝脏代谢,60-90%经肾脏排泄,原形约占1%。

右旋布洛芬口服混悬液为布洛芬的右旋体。右旋布洛芬口服混悬液的药理活性主要来自右旋体,右旋布洛芬口服混悬液与等剂量布洛芬消旋体相比具有更高的疗效,右旋布洛芬口服混悬液较小剂量即可达到治疗作用。右旋布洛芬口服混悬液与布洛芬的作用和用途相同,但前者剂量150mg和300mg分别与后者200mg和400mg疗效相当,右旋布洛芬口服混悬液在安全性和药动学特性方面优于布洛芬。右旋布洛芬口服混悬液的注意事项是:

1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应5或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出血出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。

7、NSAIDs,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时,应停用本品。

8、连续服用三天发热不退时,应请医生诊治。

9、对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,但停药24小时即可消失。

10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。

11、血友病或其它出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重。

12、严重肝功能障碍、红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭,故肾功能不全患者慎用。

13、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。

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