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达沙替尼片忌什么

达沙替尼片(施达赛)
达沙替尼片(施达赛)
会员价格:
¥0.00
规格含量:
50mgx60片/盒
生产厂家:
Bristol-MyersSquibbCompany
批准文号:
注册证号H20160457

达沙替尼片(施达赛)属于处方药,由Bristol-MyersSquibbCompany研制并生产,其对于详见说明书有良好的效果。那么达沙替尼片忌什么

达沙替尼片可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。患者朋友在服用达沙替尼片时一定要特别注意,做好禁忌注意事项。

达沙替尼片所产生的药代动力学是:本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。

本品的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。题外试验中,本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢,主要代谢酶为细胞色素P450(CYP)3A4。

达沙替尼片所产生的药代动力学是:本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。

达沙替尼片的用法用量是:口服慢性粒细胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病:初始剂量:70mg,可增加至100mg。

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