规格含量
10mgx14片x2板/盒
批准文号
国药准字H20000100
生产厂家
齐鲁制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 金络 |
| 通用名称 | 卡维地洛片 |
| 商品名/品牌 | 金络 |
| 主要成份 | 本品的主要成份为卡维地洛。 |
| 性状 | 本品为白色、类白色片或薄膜衣片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1．神经精神系统：偶有轻度头晕、头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。 2．心血管系统：用药后，偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、一过性晕厥；偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞；有时可使心衰病情加重。 3．消化系统：偶有胃肠道反应，如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕吐。 4．呼吸系统：有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘样发作，偶可引起百日咳样喘息、鼻塞及口腔黏膜干燥。 5．其他： (1)有时可使间歇跛行、雷诺氏病病情加重； (2)偶有皮肤反应(红痒、荨麻疹、扁平苔癣反应)和肝功异常，血小板及白细胞减少； (3)个别病例出现视觉障碍、眼部刺激、排尿困难、阳痿、流感样症状、四肢疼痛和感觉异常。 |
| 禁忌 | 1．严重心功能衰竭患者。 2．过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 3．心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ°～Ⅲ°房室传导阻滞患者。 4．休克、心肌梗死伴并发症患者。 5．严重肝功能不全者。 6．糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 7．手术前48小时内。 8．对本品过敏者。 |
| 注意事项 | 1．本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖。 2．突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨询医生。 3．如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作。 4．没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药。 5．甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药，应逐渐减量，并密切观察症状。 6．嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与α-受体阻滞剂联合应用。 7．有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品。 8．有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1. CYP2D6抑制剂：无卡维地洛与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。 2. 耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂) 同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 3. 地高辛：卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。 4. 可乐定：与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。 5. 环胞素：增加环胞素的血谷浓度，环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度，适当调整环胞素剂量。 6. 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC增加30%，但Cmax无变化。 7. 钙拮抗剂 有报道与地尔硫合用发生传导障碍。建议与其它β-受体阻滞剂一样，与维拉帕米或地尔硫类钙拮抗剂合用时，需监测心电图和血压。 8. 胰岛素或口服降糖药 具有β-受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用，因此需监测血糖。 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20000100 |
| 生产企业 | 齐鲁制药有限公司 |
相关资讯
相同功效
同类药品
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。