规格含量
7.5mgx10片/盒
批准文号
国药准字H20020245
生产厂家
海南全星制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 美洛昔康分散片 |
| 通用名称 | 美洛昔康分散片 |
| 商品名/品牌 | 尔安 |
| 主要成份 | 详见说明书 |
| 性状 | 微黄色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 据国外研究资料报道，口服本品的不良反应发生率如下：1.胃肠道的：频率超过1％:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃、十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。2.血液的：频率超过1％：贫血。频率介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。3.皮肤病学的：频率超过1％:瘙痒、皮疹。频率介于0.1％和1％之间：口炎、荨麻疹。频率少于0.1％：感光过敏。4.呼吸道：频率少于0.1％:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统：频率多于1％：轻微头晕、头痛。频率介于0.1％和1％：眩晕、耳鸣、嗜唾。6.心血管的：频率多于1％：水肿。频率介于0.1％和1％之间：血压升高、心悸、潮红。7.泌尿生殖系统：频率介于0.1％和1％之间：肾功能指标异常（血清肌酐和／或血清尿素升高）。8.过剂量：因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法，有临床试验表明消胆胺可促进美洛昔康的排泄。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。 |
| 注意事项 | (与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。(对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。(NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用,因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。(NSAID很少可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。(对晚期肾衰竭血液透析病人使用美洛昔康的剂量不应高于7.5毫克，对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml／分的病人）。(与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围，如果这一异常为显著或持续的，应停用本品并进行追踪检查。(对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。(因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护，与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能损坏的老年患者，用药应加小心。(药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜唾出现时，建议限制这些活动。 |
| 相互作用 | 本品不能与下列药物联用：抗凝剂、锂、甲氨蝶呤、利尿剂、环孢菌素、溶血栓药和其他NAIDs。 |
| 贮藏 | 遮光、密闭保存，存放于儿童伸手不及处。 |
| 有效期 | 详见说明书 |
| 批准文号 | 国药准字H20020245 |
| 生产企业 | 海南全星制药有限公司 |
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