规格含量
0.5g:20IU/支
批准文号
国药准字H20090314
生产厂家
南京南大药业有限责任公司
全部规格
图文详情

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏(舒伊)包装主图

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏(舒伊)包装侧面图2

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏(舒伊)包装侧面图3

硝呋太尔制霉菌素阴道软膏(舒伊)包装侧面图4

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 硝呋太尔制霉菌素阴道软膏
通用名称 硝呋太尔制霉菌素阴道软膏
商品名/品牌 舒伊
主要成份 本品为复方制剂,其组份为:硝呋太尔0.5g与制霉菌素20万单位。
性状 本品为软膏剂。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 本品不良反应较少。临床使用本品后可出现轻度外阴灼热、阴道干涩和恶心。
禁忌 对硝呋太尔、制霉菌素以及本品成分之一过敏者禁用。
注意事项 为获得良好疗效,尽量将本品置入阴道深处,第二天应进行阴道冲洗。 治疗期间应避免性生活。 使用本品期间勿饮用酒精饮料。酒精会引起不适或恶心,但这种反应会自行消失。 为防止复发,男方应同时接受治疗,可用硝呋太尔口服片或油膏。 长期使用导致过敏发生时,应暂停用药或调整剂量。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 尚不明确。
贮藏 密封。
有效期 18 月
批准文号 国药准字H20090314
生产企业 南京南大药业有限责任公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。