规格含量
4mgx10片/盒
批准文号
国药准字J20140130
生产厂家
辉瑞制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 |
| 通用名称 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 |
| 商品名/品牌 | 可多华 |
| 主要成份 | 甲磺酸多沙唑嗪。 |
| 性状 | 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显暗红和淡粉红双层片芯。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 本品上市前的安慰剂对照临床研究中常见(]1%)的不良事件见下表。需要强调的是，在临床研究中报告的不良事件不一定是由药物本身引起的。(详情见说明书) |
| 禁忌 | 已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用，已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死，应针对个体情况决定其梗死后的治疗，有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。 |
| 注意事项 | 【药代动力学】 吸收：缓释片具有比普通片更为平稳的血浆药物浓度参数．服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的三分之一．24小时后两种剂型的谷浓度水平相似。 多沙唑嗪缓释片峰／谷浓度比值低于普通片峰，谷浓度比值的二分之一。 稳态时，与普通片相比，4mg多沙唑嗪缓释片的相对生物利用度为54%，8mg的相对生物利用度为59%． 老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。 分布：血浆蛋白结合率约为98%。 生物转化：该品代谢完全，以原型药物排出体外的不超过5%．多沙唑嗪主要通过0-脱甲基化和羟基化代谢。 排泄：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及肾脏损伤患者的药代动力学无明显改变。 目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物（如西咪替丁）作用的资料尚不充分．在一项12例中度肝功受能损伤患者试验中，单剂最多沙唑嗪的药时曲线下面积(AUC)升高43%．口服清除率减少40%．与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能改变患者使用多沙唑嗪应慎重（参见）。 |
| 相互作用 | 1．吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。 2．西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。 3．其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。 4．雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。 5．拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。 6．人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。 |
| 贮藏 | 密封，在阴凉干燥处保 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字J20140130 |
| 生产企业 | 辉瑞制药有限公司 |
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