规格含量
7.5mgx10粒/盒
批准文号
国药准字H20010209
生产厂家
四川绿叶制药股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 统克 |
| 通用名称 | 美洛昔康胶囊 |
| 商品名/品牌 | 统克 |
| 主要成份 | 本品主要成分为美洛昔康。 |
| 性状 | 本品为硬胶囊，内容物为淡黄色颗粒。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1.胃肠道： 频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1%～1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%：胃肠道穿孔、结肠炎。 2.血液： 频率超过1%：贫血。 频率介于0.1%～1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一。 3,皮肤病学： 频率超过1%：瘙痒、皮疹。 频率介于0.1%～1%之间：口炎、荨麻疹。 频率小于0.1%感光过敏。 4.呼吸道： 频率少于0.1%：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 5.中枢神经系统： 频率多于1%：轻微头晕、头痛。 频率介于0.1%～1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。 6.心血管： 频率多于1%：水肿。 频率介于0.1%～1%之间：血压升高、心悸、潮红。 7.泌尿生殖系统： 频率介于0.1%～1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童、青少年，及妊娠、哺乳期妇女忌用。 |
| 注意事项 | 1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人，以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人，在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 4.有很少报道NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克，对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 |
| 相互作用 | 同时使用一种以上的非甾体抗炎药，可能通过协同作用增加而有胃肠道溃疡和出血的可能性，口服抗凝剂、氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂等可增加出血的可能，如果上述合并用药不可延缓，必须密切监视抗凝剂的作用。据报道非甾体抗炎药可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用、调节和停用本药时应监控血浆锂水平。与其它非甾体抗炎药相似，本药会增加甲氨喋呤的血液毒性。在这种情况下，建议严格监控血细胞数。据报道非甾体抗炎药会降低宫内避孕器的效能。用非甾体抗炎药治疗有使脱水病人出现严重的肾功能不全的可能。有报道在应用非甾体抗炎药治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。在胃肠道中消胆胺与本药结合可加快本药的排除。通过肾前列腺素间接作用，非甾体抗炎药会提高环孢菌素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能。同时使用抗酸药、西咪替丁、地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学参数的变化。与口服降糖药的相互作用不能排除。 |
| 贮藏 | 密闭，置阴凉干燥处。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20010209 |
| 生产企业 | 四川绿叶制药股份有限公司 |
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