规格含量
5ml/支
批准文号
国药准字H20103127
生产厂家
长春迪瑞制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 复方托吡卡胺滴眼液 |
| 通用名称 | 复方托吡卡胺滴眼液 |
| 商品名/品牌 | 迪瑞 |
| 主要成份 | 本品为复方制剂，每1ml含托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素各5mg，辅料含增稠剂透明质酸钠。 |
| 性状 | 本品为无色或微黄色澄明液体。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生频率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。 1、严重不良反应：休克、过敏样症状：可出现休克、过敏样症状，所以需要充分进行观察，发现红斑、皮疹、 呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处理。 2、其他不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。 种类\频率 频率不明 过敏症 眼睑炎（眼睑发红、肿胀等）、眼睑皮肤炎、瘙痒感 眼 结膜炎（结膜充血、浮肿、分泌物等）、角膜上皮功能障碍、眼压上升 其他 口渴、颜面潮红、心率加快、血压上升。 |
| 禁忌 | 1、青光眼和具有房角狭窄、前房较浅等眼压上升因素的患者（有可能诱发急性闭角型青光眼）。 2、对本品制剂的成分有过敏既往史的患者。 |
| 注意事项 | 1.给药途径：仅用于滴眼。 2.滴眼时原则上患者应仰卧，翻开患者的眼睑滴入结膜囊内，闭眼1～5分钟，压迫泪囊部睁开眼睛。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 4.当药液变色或有沉淀时不得使用。 5.本品含兴奋剂，运动员慎用。 6.因可引起散瞳及调节麻痹，对使用本品的患者在散瞳及调节麻痹的作用消失之前应注意嘱咐其不要从事驾 车等具有危险性的操作机械的工作。此外，还应嘱咐患者采取戴太阳镜等方法避免直接接触阳光等强光。 7.使用本品进行眼底检查之后，应嘱咐患者注意如下事项： ① 由于瞳孔变大，在4-5小时内有视物模糊、较平常刺眼的感觉，可以自然恢复。 ② 此项检查后，半天左右应避免驾车等危险的作业。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 合并使用时注意 药品名称 临床症状，措施方法 机理，危险因素 MAO抑制剂 哌异丙肼 可引起急剧的血压上升 MAO抑制剂引起的脱神经使敏感性增大。（治疗期间或治疗后3周以内）三环类及四环类抗抑郁剂 阻止交感神经末梢再摄取肾 盐酸麦普替林 可引起急剧的血压上升 上腺素，使受体的肾上腺素浓度上升。 |
| 贮藏 | 遮光，密封。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20103127 |
| 生产企业 | 长春迪瑞制药有限公司 |
相关资讯
相同功效
同类药品
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。