规格含量
60mgx12片/盒
批准文号
国药准字H20052275
生产厂家
重庆科瑞制药(集团)有限公司
全部规格
图文详情

洛索洛芬钠片(洛列通)包装主图

洛索洛芬钠片(洛列通)包装侧面图2

洛索洛芬钠片(洛列通)包装侧面图3

洛索洛芬钠片(洛列通)包装侧面图4

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 洛列通
通用名称 洛索洛芬钠片
商品名/品牌 洛列通
主要成份 本品主要成分为洛索洛芬钠。
性状 本品为淡粉红色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 据文献报道(本项包括不能计算发生率的不良反应报告)总病例13,486例中,409例(3.03%)报告有不良反应,主要有消化系统症状(胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等2.25%)、浮肿及水肿(0.59%)、皮疹及荨麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等报告。详见内包装说明书。
禁忌 1. 有活动性消化溃疡/出血,或者既往曾发溃疡/出血的患者(因抑制前列腺素的生物合成,减少胃血流量,会使消化性溃疡恶化)。(参照【注意事项】项)。 2. 严重血液学异常的患者(有可能引起血小板功能障碍,并使其恶化)。 3. 严重肝功能损害者(有肝损害的不良反应报告,并有可能使其恶化)。严重肾功能损害患者(会出现急性肾功能不全、肾病综合征等不良反应)。 4. 严重心功能不全患者(因抑制肾前列腺素生物合成,引起浮肿,循环体液量增加,增加心脏工作量,有可能使症状恶化)。 5. 对本品成分有过敏反应既往史患者。 6. 阿斯匹林哮喘(非甾体类消炎镇痛剂等诱发的哮喘发作)或有其既往史患者[会诱发阿斯匹林哮喘发作]。 7. 妊娠晚期妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项)。 8.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 9.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
注意事项 【老年患者用药】 高龄者易出现不良反应,故应从低剂量开始给药,并观察患者状态,慎重用药(参照项)
相互作用 1、洛列通(洛索洛芬钠片)与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时,会增加这些药物的作用,这些药物应减量使用。 2、与新喹诺酮类抗菌药(依诺沙星等)合用有时会引起痉挛。 3、与磺酮类降血糖药合用是,能增强这些药物的降血糖作用,应注意减量。 4、与噻嗪类利尿剂合用时,能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。 5、与锂制剂合用时,可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒,合用时应减量。
贮藏 密封。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20052275
生产企业 重庆科瑞制药(集团)有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。