丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)
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根据监管规定：处方药请在医师或者药师指导下购买和使用
规格含量
50μgx120揿/瓶
批准文号
注册证号H20130189
生产厂家
GlaxoWellcomeSA
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 辅舒酮 |
| 通用名称 | 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 |
| 商品名/品牌 | 辅舒酮 |
| 主要成份 | 丙酸氟替卡松。 |
| 性状 | 本品为定量压力给药气雾剂，内装有白色至类白色混悬液。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。 发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且<1/10)，不常见(≥1/1000且<1/100)，罕见(≥1/10000且<1/1000)，非常罕见(<1/10000)包括个案报道。非常常见、常见、不常见者通常由临床试验数据得到。罕见和非常罕见不良事件通常为自发性资料。 |
| 禁忌 | 禁用于对制剂中任何成分有过敏反应的病人。 |
| 注意事项 | 哮喘的控制应按照阶梯治疗原则进行，病人的情况应通过临床和肺功能试验进行监测。如果增加速效吸入型β2-激动剂以减轻症状，这表明对哮喘控制的恶化。在这种情况下，应重新评估病人的治疗方案，并应考虑增加抗炎治疗（例如，吸入更高剂量的或口服一个疗程的皮质激素）。严重恶化的哮喘必须采取常规治疗方案。在对哮喘控制中，哮喘的突发性和进行性恶化是致命的，应考虑增加糖皮质激素的剂量。若病人病情危险，则应考虑监测每日晨起峰流速。 无效或哮喘严重恶化时应增加吸入丙酸氟替卡松的剂量。如需要，应给予全身用糖皮质激素治疗和/或抗生素治疗（如有感染）。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此，不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。 |
| 贮藏 | 避免受冻和阳光直射。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20130189 |
| 生产企业 | GlaxoWellcomeSA |
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