甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
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根据监管规定:处方药请在医师或者药师指导下购买和使用
甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
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发货时间
正常24小时之内发货,节假日48小时之内发货
温馨提醒 |
请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
药品名称 |
泰立沙 |
通用名称 |
甲苯磺酸拉帕替尼片 |
商品名/品牌 |
泰立沙 |
主要成份 |
甲苯磺酸拉帕替尼。 |
性状 |
本品为黄色薄膜衣片,一侧平面,另一侧刻有凹陷GS XJG刻痕。 |
功效与作用 |
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 |
用法用量 |
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副作用 |
临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。 其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用,即是恶心、呕吐、腹泻等症状,其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛,以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用,包括心脏方面以及肺部方面。 当病患出现二级(New York Heart Association,NYHA class 2)以上的心脏左心室搏出分率(Left Ventricle Ejection Fraction,LVEF)下降时,必须停止使用,以避免产生心脏衰竭。当LVEF回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与anthracycline类的化疗药品相比,拉帕替尼的心脏毒性为可逆的,不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量,拉帕替尼并没有一生最多使用量。 由于拉帕替尼是以肝脏CYP酵素系统代谢的药物,在使用其他具有诱导或是抑制CYP酵素的药物时,必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用拉帕替尼,因为其怀孕毒性分类为D,因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益,否则不建议孕妇或育怀孕者使用。 |
禁忌 |
拉帕替尼禁用于对本品任何一种成分过敏的患者。 |
注意事项 |
1.左室射血分数降低。 2.肝毒性。 3.重度肝损害的患者。 4.腹泻。 5.间质性肺病/肺炎。 6.OT延长。 7.对驾驶和操作机械能力的影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 |
在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高拉帕替尼AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的转运地物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度。 |
贮藏 |
密封,阴凉干燥保存。 |
有效期 |
36 月 |
批准文号 |
国药准字J20130073 |
生产企业 |
Glaxo Group Limited |
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
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