规格含量
20ml/瓶
批准文号
国药准字H13022119
生产厂家
唐山红星药业有限责任公司
全部规格
药师点评

硝酸益康唑溶液(渤海)属于其他非处方药,由唐山红星药业有限责任公司生产,其性状是: 本品为无色或微黄色的澄清液体。

,其对于治疗以下疾病有良好效果( 用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

图文详情

硝酸益康唑溶液(渤海)包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 硝酸益康唑溶液
通用名称 硝酸益康唑溶液
商品名/品牌 渤海
主要成份 本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。
性状 本品为无色或微黄色的澄清液体。
功效与作用 用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
用法用量 局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。
副作用 可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
禁忌 妊娠头3个月禁用。
注意事项 1、对本品过敏者禁用。 2、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3、哺乳期妇女慎用。 4、使用期间如发生过敏反应和刺激症状应停药,并向医师咨询。 5、本品性状发生改变时禁用。 6、儿童必须在成人监护下使用。 7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密闭,置阴凉干燥处。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H13022119
生产企业 唐山红星药业有限责任公司
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。