规格含量
50mgx28片/盒
批准文号
国药准字H20080141
生产厂家
浙江华海药业股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 乐元 |
| 通用名称 | 盐酸舍曲林片 |
| 商品名/品牌 | 乐元 |
| 主要成份 | 本品主要成分为：盐酸舍曲林化学名：（1S,4S）-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 |
| 性状 | 本品为白色薄膜衣片，片芯也为白色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1、胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 2、代谢及营养：厌食 3、神经系统：头晕、嗜睡和震颤。 4、精神：失眠 5、生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。 6、皮肤及皮下组织：多汗 7、在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。 8、上市后资料： （1）血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板减少症。 （2）心脏：心悸及心动过速。 （3）耳及迷路：耳鸣 （4）内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合征(SIADH)。 （5）眼科：瞳孔变大及视觉异常。 （6）胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。 （7）全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 （8）肝胆系统：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高（SGOT和SGPT）。 （9）免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。 （10）检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。 （11）代谢及营养：食欲增加及低钠血症,糖尿病、高血糖和低血糖。 |
| 禁忌 | 1、本品禁用于对舍曲林过敏者。 2、舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用。 |
| 注意事项 | 1、引起躁狂/轻躁狂：在上市前的试验中，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。 2、体重下降：一些患者应用本品时，可能出现显著体重下降。但平均而言，在临床对照试验中，与安慰剂比较，应用舍曲林后仅出现轻微的1 或2 磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药。 3、痫性发作：本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验中排除了这些患者。应用本品治疗约3000 例的抑郁症患者中，未发现痫性发作者。然而，在约1800 名（有220 名患者<18 岁）接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4 人（约0.2%）出现痫性发作，其中3 例患者为青少年，2 例患有癫痫，1 例患者有癫痫家族史，所有这4 例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此，癫痫患者应慎用舍曲林。 4、停用舍曲林治疗舍曲林和其它 SSRIs 和SNRIs（5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂）上市后，有停药时发生不良事件的自发性报告，尤其是在突然停药时，包括下列症状：情绪烦躁、易激惹、激越、头晕、感觉障碍[如感觉异常（如电击样感觉）]、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些事件一般为自限性。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20080141 |
| 生产企业 | 浙江华海药业股份有限公司 |
相关资讯
相同功效
同类药品
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。