规格含量
4mgx7片/盒
批准文号
国药准字H20080257
生产厂家
浙江海正药业股份有限公司
全部规格
图文详情

盐酸罗格列酮片(海美欣)包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸罗格列酮片
通用名称 盐酸罗格列酮片
商品名/品牌 海美欣
主要成份 盐酸罗格列酮。
性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣显白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 1. 轻中度水肿,文献报导单药治疗时水肿发生率为4.8%。 2. 贫血,发生率约为1%。本品可能会使血红蛋白和红细胞压积下降,可能与盐酸罗格列酮造成血浆容量增加有关。 3. 低血糖反应,合并使用其它降糖药物时,有发生低血糖的风险。 4. 肝功能异常,均为轻中度转氨酶升高,并且可逆。 5. 血脂增高。
禁忌 1. 对该药过敏患者; 2. 妊娠、哺乳期妇女; 3. 18岁以下患者; 4. 严重心脏病、肝病患者; 5. 肾功能不全患者禁与二甲双胍联用。
注意事项 1. 本品不适用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。 2. 本品可能会导致停经,停止排卵妇女的再次排卵,故服药期间应注意避孕。 3. 服用本品期间,病人应坚持饮食控制和运动。 4. 病人在服药期间,若出现一些无法解释的症状如恶心,呕吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,应立即告诉医生。 5. 在使用罗格列酮或罗格列酮与胰岛素联用时有心脏病发作,充血性心力衰竭等严重的副作用时,应与医生联系。 6. 对此类药物过敏者,以及严重的肝损害和急性心力衰竭患者禁止服用此类药物。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢实验表明,在临床使用剂量上,罗格列酮不抑制主要的P450酶,体外试验证实,罗格列酮主要通过CYP2C8代谢,极少部分经CYP2C9代谢。 2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢,因此与本品(4毫克,每日2次)合用,不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。 3.格列本脲:对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者,本品(2毫克/次,每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天,不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。 4.二甲双胍:对于健康受试者,本品(2毫克/次,每日2次)与二甲双胍(500毫克/次,每日2次)合用4天,不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。 5.阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。 6.地高辛:健康受试者连服本品(8毫克/次,每日1次)14天,对地高辛(0.375毫克/此,每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。 7.华法林:连续服用本品对华法林对机体的稳态药代动力学参数无影响。 8.乙醇:服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇,不会增加其急性低血糖发生的危险性。 9.雷尼替丁:健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数,该结果表明胃肠道PH值升高不影响本品的口服吸收。
贮藏 密封,置阴凉处。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20080257
生产企业 浙江海正药业股份有限公司
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