规格含量
0.625mgx14片x2板/盒
批准文号
国药准字H20090172
生产厂家
新疆新姿源生物制药有限责任公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 结合雌激素片 |
| 通用名称 | 结合雌激素片 |
| 商品名/品牌 | 红丽来 |
| 主要成份 | 本品的主要成份为结合雌激素，为天然物质中提取结合雌激素是雌酮硫酸钠与马烯雌酮钠的混合物，同时还含有17a-双氢马烯雌酮、17a-雌二醇、17b-双氢马烯雌酮。 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1．泌尿生殖系统阴道出血形式改变、异常撤退性出血、出血改变，突破性出血，点状出血,子宫平滑肌瘤体积增大；阴道念珠菌病；宫颈分泌物量的改变。 2．乳房触痛，增大。 3．胃肠道恶心，呕吐；腹绞痛，腹胀；胆汁郁积性黄疸；胆囊疾病发生率增加；胰腺炎。 4．皮肤停药后黄褐斑或黑斑病持续存在；多形红斑；红斑结节；红斑疹；头发脱落；妇女多毛症。 5．心血管静脉血栓栓塞；肺栓塞。 6．眼角膜弯曲度变陡；对隐形眼镜耐受性下降。 7．中枢神经系统头痛；偏头痛；头晕；精神抑郁；舞蹈病。 8．其他体重增加或减轻；糖耐量下降；卟啉症加重；水肿；性欲改变。详见内包装说明书。 |
| 禁忌 | 雌激素不应用于以下任一情况： 1.诊断不明的生殖器官异常出血。 2.已知、怀疑或曾患乳腺癌，除开适当选择的正在进行转移性乳腺癌治疗的患者。 3.已知或怀疑雌激素依赖的新生物（肿瘤如：子宫内膜癌和子宫内膜增生）。 4.活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史。 5.活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞性疾病（如中风和心肌梗死）。 6.肝功能检查不能恢复到正常的肝功能不全或肝脏疾病。 7.倍美力[sup]?[/sup]不能用于已知对其成份有超敏反应的病人。 8.已知或怀疑妊娠。倍美力[sup]?[/sup]不能用于孕妇。 |
| 注意事项 | 儿童误摄入大量含有雌激素的口服避孕药后未见有严重不良反应。雌激素过量可导致恶心、呕吐，妇女可能发生撤退性出血。详见内包装说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.加速了凝血酶原时间，部分促凝血酶原激酶时间和血小板凝集时间；升高了血小板计数；增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子抗原，Ⅷ因子抗原，Ⅷ因子凝集活性，Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ－Ⅹ因子复合物，Ⅱ－Ⅶ－Ⅹ因子复合物，β血小板球蛋白；降低了抗Ｘａ和抗凝血酶Ⅲ水平，降低了抗凝血酶Ⅲ活性；增加了纤维蛋白原和纤维蛋白原活性；增加了纤溶酶原抗原和活性。 2.增加的甲状腺结合球蛋白（TBG）可使循环中总甲状腺激素增加，后者用蛋白结合碘（PBI）测定，增加了T4水平（用柱或放射免疫法）或T3水平（用放射免疫法测定）。而T3树脂摄取下降，反映TBG升高。游离T3和游离T4浓度则未变。 3.血清中其他结合蛋白，即皮质类固醇结合球蛋白（CBG）和性腺激素结合球蛋白（SHBG）可能升高，分别使循环中皮质类固醇和性类固醇升高。游离和具生物学活性的激素浓度不变。其他血浆蛋白亦可能升高（血管紧张素原/肾素底物,α1抗胰蛋白酶,血浆铜蓝蛋白）。 4.HDL和HDL-2浓度升高，LDL-胆固醇浓度降低，TG水平升高。 5.葡萄糖耐量降低。 6.对美替拉酮试验反应下降。 |
| 贮藏 | 室温储藏（25°C） |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20090172 |
| 生产企业 | 新疆新姿源生物制药有限责任公司 |
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