规格含量
20mgx10片/盒
批准文号
国药准字H10950043
生产厂家
中美天津史克制药有限公司
全部规格
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盐酸帕罗西汀片(赛乐特)包装主图

盐酸帕罗西汀片(赛乐特)包装侧面图2

盐酸帕罗西汀片(赛乐特)包装侧面图3

盐酸帕罗西汀片(赛乐特)包装侧面图4

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 赛乐特
通用名称 盐酸帕罗西汀片
商品名/品牌 赛乐特
主要成份 盐酸帕罗西汀。
性状 本药为白色、椭圆形、双面凸起的薄膜包衣片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 1.偶见轻度口干、恶心、厌食、便秘、头痛、头晕、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。 2.偶有血管神经性水肿、荨麻疹、体位性低血压、罕见锥体外系反应、肝功异常、低钠血症。 3.迅速停药而引起的综合征状如睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊也有报道。
禁忌 对本药过敏者。
注意事项 1.使用本药治疗过程中抽搐的发病率<0.1%,癫痫及有躁狂病史患者慎用。 2.停药时需逐渐减量,不宜骤停。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.本药与色氨酸之间可能出现相互作用,发生血清相关的反应,表现为激越、意识模糊、震颤。 2.肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂可影响本药的代谢和药代动力学性质。与这些药物合用时,本药的剂量调整应视临床反应(疗效及安全性)而定。 3.服用本药的患者应避免饮酒。 4.服用本药前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,即使在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时也应慎重,剂量应逐渐增加。 5.本药和锂盐合用时应慎重。 6.与苯妥英纳、其它抗惊厥药物合用时,会降低本药的血药浓度,增加不良反应的发生。 7.本药和华法令可能有药代动力学方面的相互作用,使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人,慎服本药。 8.本药抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6,从而导致合并用药时,由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高,其临床意义尚未确定。由这些同功酶代谢的药物有 :三环类抗抑郁药(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪),Ic型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟尼卡)。
贮藏 密封。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H10950043
生产企业 中美天津史克制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。