规格含量
20mgx7粒/盒
批准文号
国药准字H20130095
生产厂家
重庆莱美药业股份有限公司
全部规格
图文详情

艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)包装主图

艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)包装侧面图2

艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)包装侧面图3

艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)包装侧面图4

艾司奥美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)包装侧面图5

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 艾司奥美拉唑肠溶胶囊
通用名称 艾司奥美拉唑肠溶胶囊
商品名/品牌 莱美舒
主要成份 本品活性成分为埃索美拉唑镁。
性状 本品为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
禁忌 已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项 1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状,延误诊断。 2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。 3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。 4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20mg 。 5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。 6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。 7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。 8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。 9.老年患者无需调整剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时,这些药物可能需要降低剂量。因此,苯妥英治疗期间,当合用或停用埃索美拉唑时,建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。
贮藏 详见说明书
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20130095
生产企业 重庆莱美药业股份有限公司
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。