规格含量
40mg
批准文号
国药准字H32020907
生产厂家
江苏华阳制药有限公司
全部规格
图文详情

盐酸维拉帕米片()包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸维拉帕米片
通用名称 盐酸维拉帕米片
商品名/品牌
主要成份 盐酸维拉帕米。
性状 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 1.维拉帕米能导致与心脏传导(室传导阻滞)和心率(窦性心率过缓、窦性停溥和心脏猝停)有关的不良作用。 2.偶尔导致心衰或加重已存在的心衰。 3.偶尔出现严重的血压下降和/或直立性低血压。 4.偶有报道使用维拉帕米后患者出现心悸和心动过速等症状。 5.使用起博器的患者在使用盐酸维拉柏米后可能会出现起搏和感受阈增高的倩况。 6.常常会出现恶心〔偶尔出现呕吐〉、腰胀或便秘,个别病例出现肠梗阻,这可能与维拉帕米抑制肠道排空和通过功能有关。 7.偶尔出现头痛、过分紧张、头晕、目眩、疲乏,甚至感觉障碍,如麻木、麻痹(感觉倒错、神经病颤抖(颤动面色潮红、皮肤发红和感觉发热。 8.偶见过敏反应,如:红斑、搔痒、风疹、斑丘疹、肢端红痛症,少数搞况下可出现支气管痉挛。 9.偶见耳鸣。可能会出现小动脉扩张导致的周围水肿。 10.偶见可逆性肝酶上升,可能是过敏性肝炎的一种表现。 11.少见糖耐量低减。 12.偶有阳瘘的报道。 13.在长期使用药物的老年患者中偶尔出现男性乳房发育。到目前为止,所有报道的病例在停用药物后均能逆转。有报道泌乳素水 平上升,个别病例出现泌乳。 14.极少数情况下,可出现皮肤或粘膜的点状或片状出血(紫癜)。有个别报道出现洒伤样皮肤反应(光照性皮炎)。 15.非常少见的倩况下出现肌肉无力或肌肉关节疼痛。 16.有个案报道用药后出现血管神经性水肿和史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson syndrome)。 17.有个案报道用药后出现因龈增生(齿龈炎、出血)这种倩况在停药后可以自行消失。
禁忌 1. 心源性休克。 2.急性心肌梗塞并发心动过缓、低血压、左心衰。 3.严重心脏传导功能障碍(如Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞)病窦综合征。 4.充血性心衰。 5.房颤或房扑与预激综合征并存(由于增加触发室性心动过速的可能性)。 6.已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏。 7.与葡萄柚汁同服。
注意事项 警告:下列懦况慎用本品,并需进行严密的医疗监护: 1. Ⅰ度房室传导阻滞 2.低血压(收缩压低于90mmHg) 3.心动过缓(心率低于每分钟50次) 4.严重的肝功能障碍(参看剂量部分)应定期监测肝功能 5.伴随有QRS增宽(>00.12秒)的室性心动过速 6.进行性肌营养不良 其它注意事项: 1.肥厚型心肌病:120名肥厚型心肌病患者(大多数普祭洛尔无效或不耐受)接受维拉帕米治疗,剂量达720mg/日时,出现多种严重不良反应。3位患者死于肺水肿,8位出现肺水肿和/或严重的低血压,窦性心动过缓发生率为11%,Ⅱ度房室阻滞发生率为4%,窦性停 溥为2%,死亡率明显增高。减腿后不良反应降低。 2.神经肌肉传导减弱患者:有报道维拉帕米减弱Duchenne’s肌营养不良患者神经肌肉传导并可延长神经肌肉阻滞药维库溴铵的作用。 神经肌肉传递减弱患者使用维拉帕米时应减量。 3.肾功能损害:肾功能损害的病人慎用维拉帕米。密切观察PR间期的昇常延长或其它药物过量症状。血液透析不能清除维拉帕米。 4.血清钙:维拉怕米不改变血清钙浓度,担也有高于正常范围的血钙水平可能影晌维拉帕米疗效的报道。 5.对驾驶和机械操作能力的影响:由于个体敏感性的差异,使用盐酸维拉帕米可能会影响驾驶车辆和操作机器的能力,严重时可能使患者在工作时发生危险。这种情况更易出现于治疗开始、增加剂量、从其它药物换药时或与酒精同服时。应特别注意。 6.服用本品应定期检查患者的血压。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 遮光,密封,干燥处。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H32020907
生产企业 江苏华阳制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。