规格含量
10mg
批准文号
国药准字H23020645
生产厂家
哈药集团制药总厂
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 盐酸普萘洛尔片 |
| 通用名称 | 盐酸普萘洛尔片 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 本品主要成份为盐酸普萘洛尔。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 应用本品可出现眩晕、神志模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢([50次/分钟)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小)； 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。 |
| 禁忌 | 1．支气管哮喘。 2．心源性休克。 3．心脏传导阻滞(Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞)。 4．重度或急性心力衰竭。 5．窦性心动过缓。 |
| 注意事项 | 1.运动员慎用。 2．本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。 3．β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 4．注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 5．冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 6．甲亢病人用本品也不可骤停， 否则使甲亢症状加重。 7．长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。 8．长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。 9．本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。 10．服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 11．对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。 12．下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1．与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2．与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，须严密观察。 3．与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4．与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。 5．与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。 6．与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。 7．与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8．酒精可减缓本品吸收速率。 9．与苯妥英钠、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。 10．与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。 11．与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。 12．与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。 13．与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。 14．可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H23020645 |
| 生产企业 | 哈药集团制药总厂 |
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