规格含量
0.5gx12粒x2板/盒
批准文号
国药准字Z22022455
生产厂家
吉林敖东延边药业股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 感冒清胶囊 |
| 通用名称 | 感冒清胶囊 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、对乙酰氨基酚、穿心莲叶、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为灰绿色至灰褐色的粉末，或为四色颗粒；味苦。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 尚不明确。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
| 注意事项 | 1.用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。 2.本品含对乙酰氨基酚，经查证所含内容如下： 不良反应：⑴ 一般剂量较少引起不良反应，对胃肠刺激小，不会引起胃肠出血。少数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、肝炎或血小板减少症等。 ⑵ 长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭（少尿、尿毒症）或慢性肾功能衰竭（镇痛药性肾病）。 禁 忌: 对本品过敏者禁用。 注意事项：⑴ 交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数（＜5%）可于服用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。 ⑵ 本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。 ⑶ 虽然哺乳期妇女服用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现过本品或本品的代谢产物排出。 ⑷ 对诊断的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响；②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值；③尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响；④肝功能试验，应用一次大剂量（＞8～10g）或长期应用较小剂量（＞3～5g/d）时，凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高。 ⑸ 下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性作用的危险；②肾功能不全，虽偶可用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。 ⑹ 不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝、肾脏损害。 ⑺ 逾量（一日量＞10g）中毒的处理：服药过量时应洗胃或催吐，并给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine），不得给活性炭，因后者可影响拮抗药的吸收；N-乙酰半胱氨酸开始用时按体重给予140mg/kg口服，然后以70mg/kg每4小时1次，共用17次；病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖注射液200ml中静注。拮抗药宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时疗效较差。治疗中应进行血药浓度监测，并给予其他疗法，如用血液透析或血液滤过。服用超量（包括中毒量）时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食及多汗等症状，且可持续24小时。2～4天内可出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸。第3～5天肝功能异常可达高峰，第4～6天可出现明显的肝功能衰竭，表现为肝性脑病（精神、神志障碍，躁动，嗜睡）、抽搐、呼吸抑制及昏迷等症状，以及凝血障碍、胃肠道出血、弥散性血管内凝血、低血糖、酸中毒、心律失常、循环衰竭或肾小管坏死。曾报道有人一次服用本品8～15g而导致严重肝坏死，并于数日内死亡。 3.本品含盐酸吗啉胍，经查证所含内容如下： 禁 忌: 对本品所含成份过敏者禁用。 4.本品含马来酸氯苯那敏，经查证所含内容如下： 不良反应：⑴ 有嗜睡、疲劳、口干、咽干、咽痛，少见有皮肤瘀斑及出血倾向、胸闷、心悸。 ⑵ 少数患者出现药疹。 ⑶个别患者有烦躁、失眠等中枢兴奋症状，甚至可能诱发癫痫。 禁 忌: ⑴ 新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。 ⑵ 对本品及辅料过敏者禁用。 注意事项：⑴ 婴幼儿、孕妇、闭角型青光眼、膀胱颈部或幽门十二指肠梗阻或消化性溃疡致幽门狭窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 ⑵ 老年人酌减量。 ⑶ 孕妇及哺乳期妇女慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 有效期 | 30 月 |
| 批准文号 | 国药准字Z22022455 |
| 生产企业 | 吉林敖东延边药业股份有限公司 |
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