规格含量
10mgx100片/瓶
批准文号
国药准字H14021703
生产厂家
大同市卫华药业有限责任公司
全部规格
图文详情

盐酸普萘洛尔片()包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸普萘洛尔片
通用名称 盐酸普萘洛尔片
商品名/品牌
主要成份 本品主要成分及其化学名称为:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。
性状 本品为白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统 不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50 次/分钟);较少见的有支气管痉挛及呼吸困 难、 充血性心力衰竭; 更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、 皮疹(过敏反应)、 出血倾向(血 80-1 小板减小); 不良反应持续存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或 皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
禁忌 支气管哮喘。 心源性休克。 心脏传导阻滞(II-III 度房室传导阻滞) 。 重度或急性心力衰竭。 窦性心动过缓。
注意事项 本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。 β受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始,逐渐 增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用 药。 冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。 长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过 3 天,一般为 2 周。 长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭,倘若出现,可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正, 并逐渐递减剂量,最后停用。 本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查 血糖。 服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有 可能提高,而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积 于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、 晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。 与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。 与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 80-2 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传 导阻滞。 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。 与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 酒精可减缓本品吸收速率。 与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。 与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。 与甲状腺素合用导致T3 浓度的降低。 与西咪替丁合用可降低本品肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。 可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。
贮藏 密封保存。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H14021703
生产企业 大同市卫华药业有限责任公司
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。