规格含量
0.1g
批准文号
国药准字H41024951
生产厂家
上海安丁生物(汤阴)药业有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 小儿复方磺胺甲噁唑颗粒 |
| 通用名称 | 小儿复方磺胺甲噁唑颗粒 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 本品为复方制剂，其组分为每袋含磺胺甲噁唑0.1g,甲氧苄啶20mg。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色颗粒，味甜。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1. 过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑﹑剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应﹑药物热﹑关节及肌肉疼痛﹑发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2. 中性粒细胞减少或缺乏症﹑血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛﹑发热﹑苍白和出血倾向。 3. 溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 4. 高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位， 可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善， 对胆红素处理差， 故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸， 偶可发生核黄疸。 5. 肝脏损害。可发生黄疸﹑肝功能减退， 严重者可发生急性肝坏死。 6. 肾脏损害。可发生结晶尿﹑血尿和管型尿；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。 7. 恶心﹑呕吐﹑胃纳减退﹑腹泻﹑头痛﹑乏力等， 一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8. 甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9. 中枢神经系统不良反应偶可发生， 表现为精神错乱﹑定向力障碍﹑幻觉﹑欣快感或抑郁感。 |
| 禁忌 | 1. 对SMZ和TMP过敏者禁用。 2. 由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用。 3. 小于2个月的婴儿禁用。 4. 重度肝肾功能损害者禁用。 |
| 注意事项 | 1. 因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药： (1) 中耳炎的预防或长程治疗。 (2) A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2. 交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 3. 肝脏损害。可发生黄疸﹑肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 4. 肾脏损害。可发生结晶尿﹑血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长﹑剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水﹑休克患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用。肾功能减退患者不宜应用本品。 5. 对呋塞米﹑砜类﹑噻嗪类利尿药﹑磺脲类﹑碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 6. 下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶﹑血卟啉症﹑叶酸缺乏性血液系统疾病﹑失水﹑艾滋病﹑休克患者。 7. 用药期间须注意检查： (1) 全血象检查，对疗程长﹑服用剂量大﹑营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。 (2) 治疗中应定期尿液检查(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 (3) 肝﹑肾功能检查。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1. 合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2. 不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3. 下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生不良反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药﹑口服降血糖药﹑甲氨蝶呤﹑苯妥英钠和硫喷妥钠。 4. 与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞﹑血小板减少等，如确有指征需合用时，应严密观察可能发生的不良反应。 5. 与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。 6. 与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 7. 与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加。 8. 接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 9. 不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。 10. 本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H41024951 |
| 生产企业 | 上海安丁生物(汤阴)药业有限公司 |
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