规格含量
0.1gx18袋/盒
批准文号
国药准字H20093896
生产厂家
迪沙药业集团有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 阿奇霉素颗粒 |
| 通用名称 | 阿奇霉素颗粒 |
| 商品名/品牌 | 迪沙 |
| 主要成份 | 本品主要成份：阿奇霉素。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色颗粒。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1． 常见不良反应有： （1） 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； （2） 皮肤反应：皮疹、瘙痒等； （3） 其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。 2． 临床中还观察到下列[1%的不良反应。 （1） 消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等； （2） 神经系统：头痛、嗜睡等； （3） 过敏反应：支气管痉挛等； （4） 其它反应：味觉异常等。 3． 上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关尚不清楚。 （1） 过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏； （2） 心血管系统：心律不齐、室性心动过速； （3） 胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色； （4） 泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾衰； （5） 造血系统：血小板减少； （6） 肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定； （7） 精神神经系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动； （8） 皮肤/附属组织：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合征及毒性表皮溶解坏死等曾有报道； （9） 感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 4．实验室检查异常：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高、白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
| 禁忌 | 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1．进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2．轻度肾功能不全患者(肌酐清除率]40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3．由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4．用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。 5．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 6．使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 7．同时使用其他药品，请告知医生。 8．请放置于儿童不能够触及的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。SANZUOLUN通过减少SANZUOLUN的降解，而使SANZUOLUN的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20093896 |
| 生产企业 | 迪沙药业集团有限公司 |
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