规格含量
2mgx14片/盒
批准文号
国药准字H20083546
生产厂家
天津金世制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 盐酸特拉唑嗪片 |
| 通用名称 | 盐酸特拉唑嗪片 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 本品主要成份为：盐酸特拉唑嗪。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1.肾功能损伤患者无需改变推荐剂量； 2.加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量，必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高 血压药合用时应注意防止发生低血压； 3.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样，建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者； 4.直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高，其中老年患者较年轻患者容易发生； 5.如果用药中断数天，应当重新使用初始剂量方案进行治疗； 6.首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或瞌睡；建议在给予初始剂量12小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作； 7.与其他a肾上腺素受体拮抗剂一样，特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30到90分钟内，偶尔也会发生在剂量增加过 快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕，应当将患者放置横卧姿势，在必要时采用支持疗法。虽然在昏厥前偶尔会出现， 心动过速(心率每分钟120~160次)，但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下，然后在站立前稍坐片。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 临床试验中，合用本品和血管紧张素(ACE)制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他洪不良反应的比例高于使用本品治疗的全体者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用应当注意观察，以避免发生显著低血压。当E利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品 时，正当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知本品与镇痛剂／抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物／镇静药、抗细菌药、激素／甾体及治疗痛风 药物不会产生相互作用。有报告认为本品与磷酸二酯酶(PDE．5)抑制剂合用会发生低血压。 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20083546 |
| 生产企业 | 天津金世制药有限公司 |
相关资讯
相同功效
同类药品
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。