规格含量
6.25mg
批准文号
国药准字H20100084
生产厂家
浙江京新药业股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 卡维地洛分散片 |
| 通用名称 | 卡维地洛分散片 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 卡维地洛。 |
| 性状 | 分散片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良事件与充血性心衰时观察到的是一致的，但是前者的不良反应发生率更低一些。 1.中枢神经系统 -偶尔发生轻度头晕、头痛、乏力，特别是在治疗早期。 -抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见。 2.心血管系统 -治疗早期偶尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。 -外周循环障碍（四肢发凉）不常见、可使原有间歇性跛行或有雷诺现象的病人症状加重。 -水肿不常见。 -心绞痛不常见。 -个别病人出现房室传导阻滞和心衰加重。 -心衰病人可有头晕，偶尔出现不同部位不同程度的水肿，完全性房室传导。 |
| 禁忌 | 1.YHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者禁用； 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态患者禁用； 3.二度或三度房室传导阻滞；病态窦房结综合症患者禁用； 4.心源性休克者禁用； 5.重心动过缓者禁用； 6.临床严重肝功能不全患者； 7.对本品过敏者禁用； 8.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒者禁用。 |
| 注意事项 | 肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状（如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的"流感样"症状）时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.与其它β受体阻滞剂一样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体阻滞剂）的作用，或产生低血压。卡维地洛与地尔硫卓合用时，个别病人出现心脏传导阻滞（对血流动力学的影响罕见）。但如同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂合用时，应严密监视病人的心电图和血压情况，并严禁静脉联合使用此类药物。 2.高血压病人在卡维地洛与地高辛联合用药时，地高辛的稳态血药浓度约会增加16%，故在使用卡维地洛的开始阶段，剂量调整阶段及停用卡维地洛时均应加强地高辛血药浓度的监测。 3.卡维地洛与可乐定联合用药结束前，在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停用。 4.卡维地洛可能会增强胰岛素或口服降血糖药的作用时，而低血糖的症状和体征（尤其是心动过速）可能被掩盖或减弱而不易被发现，因此建议定期监测血糖水平。 5.卡维地洛用于接受利福平等混合功能氧化酶诱导剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会降低。而用于接受西米替丁等混合功能氧化酶抑制剂的病人时，卡维地洛的血药浓度可能会增高，故应引起注意。 6.麻醉期间病人使用卡维地洛时，应密切观察卡维地洛与麻醉药协同导致的负性肌力作用及低血压等。 7.卡维地洛与强心苷联合使用可能延长房室传导时间。 8.环氧化酶抑制剂（例如乙酰水杨酸盐、皮质类固醇）能减弱卡维地洛的抗高血压作用。 9.一些肾移植患者开始卡维地洛治疗后环孢菌素血浆浓度轻微上升，为此而需要调整的剂量在不同患者之间差别很大。因此对这些患者应仔细监测环孢菌素浓度并使剂量个体化。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20100084 |
| 生产企业 | 浙江京新药业股份有限公司 |
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