规格含量
0.25gx14片/盒
批准文号
国药准字H20113125
生产厂家
湖南九典制药股份有限公司
全部规格
图文详情

奥硝唑片(奥利隆)包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 奥硝唑片
通用名称 奥硝唑片
商品名/品牌 奥利隆
主要成份 奥硝唑。
性状 本品为白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 用药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉无力。
禁忌 对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏,禁用于对此药过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病原菌变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。
注意事项 服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记度放在儿童不易接触的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.奥硝唑能抵制抗疑药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法森同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。
贮藏 密封,置阴凉处。
有效期 18 月
批准文号 国药准字H20113125
生产企业 湖南九典制药股份有限公司
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药品验真技巧
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扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。