规格含量
10mgx32片/盒
批准文号
国药准字H20143383
生产厂家
上海寿如松药业泌阳制药有限公司
全部规格
图文详情

马来酸依那普利片(冀牌)包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 马来酸依那普利片
通用名称 马来酸依那普利片
商品名/品牌 冀牌
主要成份 马来酸依那普利。
性状 本品为类白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 依那普利具有较好的耐受性。 在使用依那普利和ACEI药物时,可能会出现以下不良反应。 1.心血管系统 在治疗初期、患者有盐和/或体液流失、心衰、严重高血压或肾性高血压或增加依那普利和/或利尿剂的用量时,会出现明显的血压下降(低血压,直立性低血压)并伴有眩晕、虚弱、视觉模糊等。罕见意识丧失。 2.肾脏 偶而可发生肾损害或者肾损害加重。在个案报道导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿,有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 3.呼吸系统 偶尔发生干咳、咽痛、声音嘶哑、支气管炎。少见呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、支气管痉挛,哮喘、肺浸润、口腔炎、舌炎和口干。 消化系统/肝 4.皮肤,血管 偶尔会发生过敏反应,如疹、荨麻疹、瘙痒、累及唇,面和/或四肢的神经血管性水肿。 偶尔会发生多汗,瘙痒,荨麻疹,脱发。 5.神经系统 会发生视力模糊。偶尔会发生头痛、嗜睡。 罕见昏迷、抑郁、睡眠障碍、阳痿、外周感觉异常、平衡失调、肌肉痉挛、神经过敏、混乱、耳鸣、偏侧味觉缺失。
禁忌 以下情况禁用依那普利: 1.对马来酸依那普利或其它ACEI药物或本品中任一成分过敏者。 2.已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性/先天性3.血管神经性水肿)。 4.肾动脉狭窄(双侧或单侧肾患者单侧)。 5.肾移植后。 6.血流动力学相关的主动脉或二尖瓣狭窄,或肥厚性心肌病。 7.原发性醛固酮增多症。 8.原发性肝疾患或肝功能衰竭。 9.怀孕(在治疗前排除妊娠,治疗中避孕)。 10.哺乳期。 用依那普利治疗期间,同时使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或血液过滤存在出现过敏反应(超敏反应,甚至休克)的风险。因此,这种合并使用应避免,可使用其他药物(非ACEI)治疗高血压或心衰,或换用其他透析膜。
注意事项 在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失(如透析、低盐饮食、呕吐/腹泻、利尿治疗)的患者大多数会出现此现象。同时,具有心衰的患者(有或无肾衰)绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依那普利必须进行监测。 缺血性心脏病或阻塞性脑血管疾病患者在使用依那普利时,必须严密监护,因为可能会发生由于显著的血压下降而引起的心肌梗死或休克。对于这些患者须从最低剂量开始,而且在监测肾功和血钾水平的基础上增加剂量。如有可能,服用的利尿剂应暂时停用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 其它药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物,解热镇痛药,利尿药,麻醉药(使用依那普利应告诉麻醉师),抗抑郁药,抗癌药,免疫抑制剂,肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物、治疗糖尿病药物、肾上腺素受体激动剂和溶栓剂等。服药时饮酒会增加酒精的作用。高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效,应避免。在同时服用其它药物时请告知您的医生。
贮藏 密封保存。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20143383
生产企业 上海寿如松药业泌阳制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
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