规格含量
0.25mgx10片x3板/盒
批准文号
注册证号H20140917
生产厂家
BoehringerIngelheimInternationalGmbH
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 盐酸普拉克索片 |
| 通用名称 | 盐酸普拉克索片 |
| 商品名/品牌 | 森福罗 |
| 主要成份 | 本品主要成份为盐酸普拉克索，化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 尚不明确。 |
| 禁忌 | 对本品活性成份任何辅料过敏者。 |
| 注意事项 | 尚不明确。 |
| 相互作用 | 血浆蛋白结合 本品与血浆蛋白的结合程度很低（低于20％），在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 活性成分肾脏清除率的控制/竞争者 西咪替丁可以使本品的肾脏清除率降低大约34％，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺，可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。 当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。 联合左旋多巴 当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 抗精神病药物 应避免与抗精神病药物同时应用（见[注意事项]）。 |
| 贮藏 | 密封，避光保存 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20140917 |
| 生产企业 | BoehringerIngelheimInternationalGmbH |
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