规格含量
60mgx7片/盒
批准文号
国药准字J20171080
生产厂家
礼来苏州制药有限公司
全部规格
图文详情

盐酸雷洛昔芬片(易维特)包装主图

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸雷洛昔芬片
通用名称 盐酸雷洛昔芬片
商品名/品牌 易维特
主要成份 本品主要成分为盐酸雷洛昔芬。
性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 静脉血栓栓塞:与本品相关的最严重的不良反应为静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成、肺栓塞和视网膜静脉血栓形成)。在平均26年的研究药物暴露期间,静脉血栓栓塞大约发生于1/100例接受本品治疗的患者中。26例接受本品治疗的女性出现静脉血栓栓塞,相比而言,11例接受安慰剂治疗的女性出现静脉血栓栓塞,危害比为2.4(95%置信区间,1.2,4.5),并且在治疗开始后几个月内静脉血栓栓塞风险最高。 认为与本品治疗相关的常见的不良反应为潮热和腿痛性痉挛。潮热大约见于10例接受本品治疗的患者中,并且在接受治疗的前6个月内最常见,并且之后与安慰剂治疗组之间不存在差异。腿痛性痉挛大约见于14例接受本品治疗的患者中。 (详见内包装说明书)
禁忌 以下患者禁用: 1.可能妊娠的妇女。 2.正在或既往患有静脉血栓栓塞性疾病者(VTE),包括深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓者。 3.对雷洛昔芬或片中所含的任何赋形剂成份分过敏者。 4.肝功能减退包括胆汁瘀积者。 5.严重肾功能减退者。 6.难以解释的子宫出血者。 7.雷洛昔芬不宜用于有子宫内膜癌症状和体征者、因为对这类病人的安全性尚未充分研究。
注意事项 1.静脉血栓栓塞 2.卒中死亡 3.心血管疾病 4.绝经前用药 5.肝功能损害 6.雌激素伴随治疗 7.既往雌激素治疗中有高甘油三脂血症病史 8.肾功能不全 9.既往乳腺癌病史 10.男性用药 11.不明原因的子宫出血 12.乳腺异常 13.运动员慎用 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.不建议本品与考来烯胺联合应用。虽然尚未进行针对性研究,但可以预期的是,其他阴离子交换树脂会产生类似效应。本品不应与其他阴离子交换树脂联合应用[参见药代动力学] 2.如果本品与华法林或其他华法林衍生物联合应用,应在启动或停止盐酸雷洛昔芬治疗时,更密切地监测凝血酶原时间[参见药代动力学] 3.本品与某类其他蛋白结合率较高的药物联合使用时,如地西泮。二氮嗪和利多卡因,应慎重使用。虽然尚未研究,但本品可影响其他药物的蛋白结合率。雷洛昔芬与血浆蛋白的结合率超过95%[参见药代动力学] 4.目前尚未确定本品与全身性雌激素的联合应用的安全性,因此不建议联合使用。 5.本品可与氨芐青霉素、阿莫西林、抗酸剂、皮质激素类药物和地高辛联合应用[参见药代动力学] 对于本品与降脂药物的联合应用,目前尚无相关的研究。
贮藏 避光,置于干燥处。
有效期 36 月
批准文号 国药准字J20171080
生产企业 礼来苏州制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。