盐酸莫西沙星片(圣得诺)
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根据监管规定：处方药请在医师或者药师指导下购买和使用
规格含量
0.4g*6片
批准文号
国药准字H20193432
生产厂家
南京圣和药业股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 盐酸莫西沙星片 |
| 通用名称 | 盐酸莫西沙星片 |
| 商品名/品牌 | 圣得诺 |
| 主要成份 | 本品主要成分为盐酸莫西沙星。 |
| 性状 | 详见说明书 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1、严重和其他重要的不良反应：致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂、周围神经病变和中枢神经系统的影响。 （1）肌腱病和肌腱断裂。 （2）QT间期延长。 （3）过敏反应。 （4）其他严重并且有时致命的反应。 （5）中枢神经系统的影响。 （6）艰难梭菌相关性腹泻。 （7）周围神经病变。 （8）对血糖的干扰。 （9）光敏感性/光毒性。 （10）耐药菌的形成。 在【注意事项】下对以上不良反应进行了详细说明。 2、临床试验的经验。 由于临床试验实施的条件不同，在临床实验中观察到的药物不良反应发生率不能直接与另一种药物比较，可能也不能反映实际发生率。 下面数据描述的是在不同条件下71项盐酸莫西沙星同活性药物对照的II-IV期临床试验。共14981例患者使用盐酸莫西沙星，平均年龄为50岁（约73%的患者小于65岁），50%为男性，63%是白人，12%是亚裔，9%是黑人。患者接受0.4g盐酸莫西沙星每日一次，口服、静脉滴注或序贯给药（静脉滴注后改为口服）。治疗时间通常是6-10天，平均治疗天数为9天。 5%的患者由于发生不良事件停止使用盐酸莫西沙星。4.1%的患者口服0.4g盐酸莫西沙星，3.9%的患者静脉给药0.4g，8.2%的患者采用序贯疗法0.4g口服/静脉给药。在口服0.4g剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件（>0.3%）是恶心、腹泻、头晕、呕吐。在静脉滴注0.4g剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件是皮疹。在注射/口服序贯治疗剂量的患者中，导致停药的最常见不良事件是腹泻和发热。 在接受盐酸莫西沙星治疗的患者中，不良反应≥1%和不太常见的不良反应（发生率在0.1%至<1%）分别显示在表2和表3中（详见说明书）。最常见的药物不良反应（3%）有恶心、腹泻、头痛、头晕。 3、实验室检查参数变化。 以下实验室检查参数的变化在上面表中并未列出，是在≥2%患者中发生且发生率高于对照组，但不考虑与药物的因果关系得出的。 红细胞平均血红蛋白、中性粒细胞、白细胞计数、凝血酶原时间比值、钙离子、氯离子、清蛋白、球蛋白、胆红素升高；血红蛋白、红细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、凝血酶原时间比值、葡萄糖、氧分压、胆红素、淀粉酶降低。不能确定上述实验室异常是由于药物或被治疗的原发疾病所引起的。 4、上市后的经验。 （1）血液和淋巴系统疾病：粒细胞缺乏症、全血细胞减少症。 （2）心脏疾病：室性快速型心律失常(包括在非常罕见的情况下心脏骤停和尖端扭转型室性心动过速)，通常在患者并发严重的药物性心律失常时发生。 （3）耳和迷路疾病：听力损害，包括耳聋（一般可以逆转）。 眼器官疾病：视觉丧失（特别是在中枢神经系统反应过程中，大部分是一过性的）。 （4）肝胆系统疾病：肝炎(主要是淤胆型)、肝脏衰竭(包括死亡病例)、黄疸、急性肝坏死。 （5）免疫系统疾病：过敏反应、过敏性休克、血管性水肿(包括喉头水肿)。 （6）肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌腱断裂。 （7）神经系统疾病：协调障碍、步态异常、重症肌无力(加重)、肌肉无力、周围神经病变（可能不可逆），多发性神经病。 （8）精神疾病：精神病反应(非常罕见病例可能最终致自我伤害行为如自杀意念/自杀想法或企图自杀)。 （9）肾脏和泌尿系统疾病：肾功能障碍、间质性肾炎。 （10）呼吸系统、胸和纵隔疾病：过敏性肺炎。 （11）皮肤和皮下组织类疾病：光敏性/光毒性反应、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症。 |
| 禁忌 | 1、已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者禁用本品。 2、妊娠和哺乳期妇女禁用本品。 3、儿童和发育阶段的青少年禁用本品。 |
| 注意事项 | 详见说明书 |
| 相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 贮藏 | 详见说明书 |
| 有效期 | 详见说明书 |
| 批准文号 | 国药准字H20193432 |
| 生产企业 | 南京圣和药业股份有限公司 |
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