规格含量
20mgx3片/盒
批准文号
国药准字H20040715
生产厂家
成都迪康药业股份有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
| 通用名称 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
| 商品名/品牌 | 安斯菲 |
| 主要成份 | 雷贝拉唑钠。 |
| 性状 | 本品为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 尚不明确。 |
| 禁忌 | 1.对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 2.孕妇和哺乳期妇女禁用。 |
| 注意事项 | 1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2.服用本品时，应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查)，发现异常，即停止用药，并进行及时处理。 3.肝功能损伤的患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员，通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物，如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。 |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20040715 |
| 生产企业 | 成都迪康药业股份有限公司 |
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