规格含量
0.125gx12片x2板/盒
批准文号
国药准字H20061137
生产厂家
石药集团欧意药业有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 阿奇霉素肠溶片 |
| 通用名称 | 阿奇霉素肠溶片 |
| 商品名/品牌 | 维宏 |
| 主要成份 | 本品主要成份为阿奇霉素。 |
| 性状 | 本品为肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 本品一般耐受性良好，不良反应发生率低，多为轻到中度可逆性反应。 1、常见不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；(2)皮肤反应：皮疹、瘙痒等；(3)其他反应：如厌食，阴道炎、头晕或呼吸困难等。 2、临床中还观察到下列(1%的不良反应；(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等；(2)神经系统：头痛，嗜睡等；(3)过敏反应：支气管痉挛等；(4)其他反应：味觉异常等。 3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品相关尚不清楚。(1)过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹，光过敏；(2)心血管系统：心律不齐、室性心动过速；(3)胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色；(4)泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾衰；(5)造血系统；血小扳减少；(6)肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭。但罕有致死者，因果关系尚未确定；(7)精神系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、惊厥、多动；(8)皮肤／附属组织：罕见的严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合症及毒性表皮溶解坏死等曾有报道；(9)感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损坏患者的听力。有些患者臆用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失，耳鸣和/或耳聋、据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关。通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。 4、实验室检查异常：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
| 禁忌 | 1.对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 2.对本品及各成分过敏的患者禁用。 |
| 注意事项 | (1)进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 (2)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40 ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料。给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 (3)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 (4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。 (5)治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。 (6)使用本品期间，如出现任何不良反应事件和/或不良反应，请咨询医生。 (7)同时使用其他药品，请告知医生。 (8)请放置于儿童不能够触及的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 2.西替利嗪：健康志愿者同时口服日奇霉素和西替利嗪(20 mg)5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察到QT间期的显著变化。 3.去羟肌苷（二去氧次黄嘌呤核苷)：与服用安慰剂比较，6例HIV阳性患者每日同时服用1200 mg的阿奇霉素和400 mg的去羟肌苷井未影响去羟肌苷的稳态药代动力学。 4.地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高辛肠内代谢，因此对同时服用阿奇霉素和地高辛的患者，应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性。 5.辛多夫定：单剂量1000 mg和多剂量1200 mg或600 mg的阿奇霉素对辛多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸化齐多夫定的浓度，后者是临床活性代谢产物这些发现的临床意义尚不清楚，但对患者来说可能是有益处的。 6.阿奇霉素对肝内细胞色素P450泵统无显著影响。阿奇霉素与红霉素等其他大环内酯类抗生素不同，不影响其它药物的药代动力学，不会因诱导肝内细胞色素P450或通过形成细胞色素代谢复合物而失去活性。 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20061137 |
| 生产企业 | 石药集团欧意药业有限公司 |
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