复方氯唑沙宗胶囊(喜恩沙)
RX
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根据监管规定:处方药请在医师或者药师指导下购买和使用
复方氯唑沙宗胶囊(喜恩沙)
RX
温馨提示:本品为处方药,请凭医师处方或在药师指导下购买和使用。
规格含量
0.125g:0.15gx12粒x2板/盒
会员价
1盒起 12.1元/盒,10盒起 12.1元/盒
服务承诺
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实体药店
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开箱验货
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隐私包装
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药监认证
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药店直发
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满额包邮
发货时间
正常24小时之内发货,节假日48小时之内发货
温馨提醒 |
请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
药品名称 |
复方氯唑沙宗胶囊 |
通用名称 |
复方氯唑沙宗胶囊 |
商品名/品牌 |
喜恩沙 |
主要成份 |
复方胶囊剂,每粒含氯唑沙宗,对乙酰氨基酚。 |
性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒状粉末。 |
功效与作用 |
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 |
用法用量 |
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 |
副作用 |
偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应,偶过敏反应应停药,上述不良反应一般较轻微,可自行消失或停药后缓解。 |
禁忌 |
1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 |
注意事项 |
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反 应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、 溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴 有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既 往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药, 以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患 者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风 险可能是致命的。 4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示, 本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险 可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似 的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没 有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心 血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、 气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该 马上寻求医生帮助。 5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高 血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类 或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗 效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗 和整个治疗过程中应密切监测血压。 6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、 Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事 件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一 次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 8.肝、肾功能不全者慎用。 9.对酚噻嗪类、巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时, 应减少本品用量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 |
本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时,应减少本品用量。 |
贮藏 |
密封保存。 |
有效期 |
24 月 |
批准文号 |
国药准字H20113146 |
生产企业 |
万特制药(海南)有限公司 |
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。