规格含量
40mgx7片/盒
批准文号
国药准字H20046380
生产厂家
阿斯利康制药有限公司
全部规格
图文详情

艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)包装主图

艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)包装侧面图2

艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)包装侧面图3

艾司奥美拉唑镁肠溶片(耐信)包装侧面图4

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 艾司奥美拉唑镁肠溶片
通用名称 艾司奥美拉唑镁肠溶片
商品名/品牌 耐信
主要成份 埃索美拉唑镁。
性状 本品为肠溶片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 尚不明确。
禁忌 已知对埃索美拉唑镁,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项 当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑镁溶片治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重(见药代动力学)肝功能损害:轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量,对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg(见药代动力学)。对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 埃索美拉唑镁对其他药物药代动力学的影响:对于那些吸收过程受胃酸影响的药物,在埃索美拉唑镁治疗期间,由于胃酸下降,可增加或减少这些药物的吸收,与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样,埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑镁抑制CYP2C19,后者为埃索美拉唑镁的主要代谢酶,因此,当埃索美拉唑镁与经CYP2C19代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等)合用时,这些药物的血浆浓度可被升高,可能需要降低剂量,合用埃索美拉唑镁30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑镁40mg,可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%,因此,苯妥英治疗期间,当合用或停用埃索美拉唑镁时,建议监测苯妥英的血药浓度。在健康志愿者中,合用埃索美拉唑镁40mg,可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积(AUC)增加32%,消除半衰期ttR)延长31%,但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度,这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。研究表明,埃索美拉唑镁对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响。配伍禁忌无。其他药物对埃索美拉唑镁药代动力学的影响:埃索美拉唑镁经CYP2C19和CYP3A4代谢,埃索美拉唑镁与CYP3A4抑制剂克拉霉素(500mg每日二次)合同,可使机体对埃索美拉唑镁的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)加倍,但埃索美拉唑没的剂量无需调整。
贮藏 密封。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20046380
生产企业 阿斯利康制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。