规格含量
0.5毫升:20毫克
批准文号
国药准字H20020543
生产厂家
江苏恒瑞医药股份有限公司
全部规格
药师点评
多西他赛注射液(恒瑞)属于咽喉，由江苏恒瑞医药股份有限公司生产，其性状是：本品为淡黄色至黄色澄明的粘稠液体。
，其对于治疗以下疾病有良好效果（1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。 2、多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。）图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 多西他赛注射液 |
| 通用名称 | 多西他赛注射液 |
| 商品名/品牌 | 恒瑞 |
| 主要成份 | 本品主要成份为多西他赛。 |
| 性状 | 本品为淡黄色至黄色澄明的粘稠液体。 |
| 功效与作用 | 1、多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。 2、多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。 |
| 用法用量 | 多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。 临用前将多西他赛所对应的溶剂全部吸入对应的溶液中，轻轻振摇混合均匀，将混合后的药瓶室温放置5分钟，然后检查溶液是否均匀澄明，根据计算病人所用药量，用注射器吸入混合液，注入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液的注射瓶或注射袋中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过0.9mg/ml。多西他赛的推荐剂量为75mg/m2滴注一小时，每三周一次。 |
| 副作用 | 1．骨髓抑制：中性粒细胞减少是最常见的副反应而且通常较严重（低于500个/mm3）。可逆转且不蓄积。 2、过敏反应：部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。停止滴注并立即治疗后病人可恢复正常。部分病例也可发生轻度过敏反应。如脸红，伴有或不伴有搔痒的的红斑，胸闷，背痛，呼吸困难，药物热或寒战。 3、皮肤反应常表现为红斑，主要见于手、足，也可发生在臂部，脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有搔痒。皮疹通常可能在滴注多西他赛后一周内发生，但可在下次滴注前恢复。严重症状如皮疹后出现脱皮则极少发生。可能会发生指（趾）甲病变。以色素沉着或变淡为特点，有时发生疼痛和指甲脱落。 |
| 禁忌 | 详见说明书 |
| 注意事项 | 详见说明书 |
| 相互作用 | 详见说明书 |
| 贮藏 | 详见说明书 |
| 有效期 | 详见说明书 |
| 批准文号 | 国药准字H20020543 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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