规格含量
0.2gx6粒/盒
批准文号
国药准字J20140072
生产厂家
辉瑞制药有限公司
全部规格
图文详情

塞来昔布胶囊(西乐葆)包装主图

塞来昔布胶囊(西乐葆)包装侧面图2

塞来昔布胶囊(西乐葆)包装侧面图3

塞来昔布胶囊(西乐葆)包装侧面图4

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 西乐葆
通用名称 塞来昔布胶囊
商品名/品牌 西乐葆
主要成份 本品主要成份及其化学名称为:塞来昔布,其他详见说明书。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 以下不良反应在说明书的其他部分更加详细地论述: ·心血管血栓事件(见[注意事项]) ·胃肠道出血、溃疡和穿孔(见[注意事项]) ·肝毒性(见[注意事项]) ·高血压(见[注意事项]) ·心力衰竭和水肿(见[注意事项]) ·肾毒性和高钾血症(见[注意事项]) ·过敏性反应(见[注意事项]) ·严重皮肤反应(见[注意事项]) ·血液学毒性(见[注意事项])(其他详见药品说明书)
禁忌 本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如,过敏性反应以及严重皮肤反应)者。 塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶2(C0X-2)特异性抑制剂在内的NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs诱发的产重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见[注意事项])。 塞来昔布禁用于冠状动脉旁路搭桥(CABG)手术(见[注意事项]-警告)。 塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。
注意事项 警告 心血管血栓性事件 针对多种COX-2选择性和非选择性NSAID的临床试验(最长达三年)表明,服用这类药物可增加严重心血管血栓性事件,包括心肌梗死和卒中的风险,其风险可能是致命的。根据已有的数据,尚不明确对于所有NSAID,发生心血管血栓事件的风险是否相似。无论患者是否患有已知心血管疾病或具有心血管疾病的风险因素,他们使用NSAID后出现的严重心血管血栓事件相对于基线的增加似乎是相似的。但是,对于患有已知心血管疾病或具有心血管疾病风险因素的患者,由于他们的基线发生率相对增加,因此极度严重心血管血栓事件的绝对发生率更高。一些观察性研究发现,严重心血管血栓事件的这种风险升高最早在治疗的第一周就开始出现。当以更高剂量给药时,观察到的心血管血栓事件风险相应增加。(其他详见药品说明书)
相互作用 参见表2了解具有临床意义的塞来背布药物相互作用相关信息。其他详见内包装说明书。
贮藏 室温、密闭保存。
有效期 36 月
批准文号 国药准字J20140072
生产企业 辉瑞制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。