盐酸奥洛他定片(阿洛刻)的药代如何？

盐酸奥洛他定片(苏苓)属于处方药，由北京四环科宝制药有限公司研制并生产，其对于详见说明书有良好的效果。那么盐酸奥洛他定片(阿洛刻)的药代如何？

奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。盐酸奥洛他定片(阿洛刻)适应症：过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。

盐酸奥洛他定片(阿洛刻)的药代：1、健康成年志愿者连续13次（1-6日每天2次，第7天1次）口服本品，每次10mg，在第4天血药浓度达稳态，Cmax为单次给药的1.14倍（采用放免法测定原形药的血药浓度）。肾功能下降的患者在血液透析前单次给药。6名肌酐清除率为2.3-34.4ml/min的肾功能下降患者在早餐后单次口服10mg本品，药后1.0-8.0小时血药浓度达峰，呈单相消除，Cmax、AUC0-∞分别约为健康成年志愿者的2.3倍、8倍。2、分布1）组织分布大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg，给药后30分钟，大部分组织的放射浓度达峰，在肝、肾及膀胱的放射浓度高于血浆。2）组织通透性血脑屏障大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后，在所有组织中，脑组织中的放射浓度最低，Cmax约为血浆放射浓度的1/25。血液-胎盘屏障妊娠大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后，在胎儿血浆及组织中的放射浓度为母体血浆放射浓度的0.07-0.38倍。乳汁哺乳期大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后，在乳汁中放射活性的AUC0-∞约为母体血浆放射浓度的1.5倍。3）蛋白结合率浓度（ng/ml）0.110100血清蛋白结合率54.755.254.73、代谢健康成年人单次口服盐酸奥洛他定80mg后，血浆N-氧化代谢物和N-单脱甲基代谢物分别约为原形药AUC值的7%、1%，N-氧化代谢物和N-单脱甲基代谢物药后48小时的累积尿排泄率分别约为3%、1%。4、尿排泄率健康成年人单次口服盐酸奥洛他定5、10mg后，药后48小时内原形药的累积尿排泄率为给药量的63.0%—71.8%。另外，连续13次口服本品10mg（1-6日每日2次，第7天1次）。

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