法莫替丁片的药代动力学是怎么样的？

法莫替丁片(彼迪)，由广东彼迪药业有限公司研制并生产，其对于用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸。有良好的效果。那么法莫替丁片的药代动力学是怎么样的？

法莫替丁片不与肝脏细胞色素酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺的体内分布，但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑：本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少，因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

法莫替丁片的药代动力学：文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

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