奥美沙坦酯片的不良反应是怎样呢？

奥美沙坦酯片(晟坦)属于处方药，由上海信谊百路达药业有限公司研制并生产，其对于 本品适用于高血压的治疗。有良好的效果。那么奥美沙坦酯片的不良反应是怎样呢？

奥美沙坦酯片利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，奥美沙坦酯片并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。奥美沙坦酯片对血管紧张素II受体的阻断，奥美沙坦酯片抑制了血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节机制。

奥美沙坦酯片产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素II浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。奥美沙坦酯片在血管紧张素转化酶(ACE，激酶II)的催化下，奥美沙坦酯片的血管紧张素I(AngI)转化形成血管紧张素II(AngII)。奥美沙坦酯片的血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。

奥美沙坦酯片是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦酯片为选择性血管紧张素II1型受体(AT1)拮抗剂，奥美沙坦酯片通过选择性阻断血管紧张素II与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素II的收缩血管作用，因此它的作用独立于AngII合成途径之外。奥美沙坦酯片与AT1的亲和力比与AT2的亲和力大12500多倍。

奥美沙坦酯片的不良反应：在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1％且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3％vs1％）；发生率与安慰剂相似，大于1％的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组（0.7％）和奥美沙坦酯组（0.9％）患者中相似。发生率与安慰剂组相似，低于1％大于0.5％的不良事件有：胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确。实验室检查结果：在临床对照试验中，具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。

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