规格含量
2ml×5支/盒
批准文号
注册证号H20090903
生产厂家
澳大利亚阿斯利康
全部规格
图文详情

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)包装主图

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)包装侧面图2

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)包装侧面图3

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)包装侧面图4

吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)包装侧面图5

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 普米克令舒
通用名称 吸入用布地奈德混悬液
商品名/品牌 普米克令舒
主要成份 布地奈德
性状 本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。

已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。

偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。

精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
禁忌 对于本药任一成分过敏者禁用
注意事项 1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素;

2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状;

3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除;

4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑;

5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。
相互作用 在临床研究中,布地奈德与其它药物联合给药较为常见,可增加不良事件发生率。布地奈德以及其它类固醇药物体内主要代谢途径,是经细胞色素P450(CYP)3A4(CYP 3A4)代谢。口服酮康唑(一种强效CYP 3A4抑制剂)后,会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。当与其它已知的CYP 3A4抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等)联合用药时,可能使布地奈德的代谢受到抑制,并且增加布地奈德的全身暴露量。当布地奈德与长期使用的酮康唑或其它已知的CYP 3A4的抑制剂联合用药时,应当予以注意。奥美拉唑对于口服布地奈德的药代动力学没有影响,而西咪替丁(一种CYP 1A2的主要抑制剂)能够导致布地奈德清除率的轻微下降,并且相应增加其口服生物利用度。
贮藏 8-30℃温度下保存,不可冷藏。
有效期 详见说明书
批准文号 注册证号H20090903
生产企业 澳大利亚阿斯利康
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