规格含量
20mgx7粒/盒
批准文号
国药准字H20010517
生产厂家
北京诺华制药有限公司
全部规格
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 商品名/品牌 | 来适可 |
| 主要成份 | 活性成份：氟伐他汀钠。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂．内容物为类白色至微黄色颗粒状粉末。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 |
| 副作用 | 1.血液及淋巴系统疾病：非常罕见，血小板减。 2.精神疾病：常见，失眠。 3.神经系统疾病：常见，头痛。非常罕见，与高脂血症有关的感觉异常、感知迟钝感觉减退。 4.血管性疾病：非常罕见，血管炎。 5.胃肠道疾病：常见，腹泻、腹痛及恶心。非常罕见，胰腺炎。 6.肝胆疾病：非常罕见，肝炎。 7.皮肤和皮下组织疾病：罕见，过敏性反应如皮疹、荨麻疹。非常罕见，其它皮肤反应(如湿疹、皮炎、疱疹)、面部水肿以及血管性水肿。 8.肌肉骨骼以及结缔组织疾病：罕见，肌痛，肌无力以及肌病。非常罕见： 横纹肌溶解肌炎红斑狼疮样反应。 9.最常见药物不良反应为轻微的胃肠道症状．失眠和头痛。 |
| 禁忌 | 1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。 2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。 3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。 4.严重肾功能不全的患者。 |
| 注意事项 | 1.肝功能 和其他降脂药物一样，所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第l2周或者剂量增加时，需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上．应该停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告．停药后可缓解。慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。 2.骨骼肌功能 服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。 使用氟伐他汀很少有肌病的报道，肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛．触痛或无力和/或明显的肌酸激酶(CK)水平升高，要考虑肌病，肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告，特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病．只要CK水平显著升高(超过正常上限5倍)，则应停止氟伐他汀治疗。 3.肌酸激酶的测定 目前在使用他汀类药物的患者中．在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶，应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况．否则难以解释和分析。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 1.食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。 2.离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂（如：考来烯胺）后至少4小时才能给予本品。 3.苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50％。 4.免疫抑制剂（包括环孢素）、吉非贝齐、烟酸合红霉素：改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响，但发生肌病的危险性增加，需密切观察。 |
| 贮藏 | 25℃以下贮存。 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20010517 |
| 生产企业 | 北京诺华制药有限公司 |
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