规格含量
1.5mgx10片x3板/盒
批准文号
国药准字H20070262
生产厂家
黄山中皇制药有限公司
全部规格
图文详情

吲达帕胺缓释片(脉可宁)包装主图

吲达帕胺缓释片(脉可宁)包装侧面图2

吲达帕胺缓释片(脉可宁)包装侧面图3

说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 吲达帕胺缓释片
通用名称 吲达帕胺缓释片
商品名/品牌 脉可宁
主要成份 吲达帕胺。
性状 本品为白色或类白色片剂。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。
副作用 感觉疲乏;过敏反应,罕见皮疹;改变体位(卧位转直立)时眩晕;可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者,一些血液参数可能发生改变,常见钾过量丢失。
禁忌 对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。
注意事项 糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 不适当的联合用药 + 锂 在无钠饮食时(尿中锂的排出减少),吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。 联合使用时需要注意的药物 + 引起扭转性室速的药物 ● Ia类抗心律失常药(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺) ● III类抗心律失常药(胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特) ● 一些抗精神失常药: 吩噻嗪类(氯丙嗪,氰美马嗪,左美丙嗪,硫利达嗪,三氟拉嗪) 苯甲酰胺类(氨磺必利、舒必利,舒托必利,硫必利) 丁酰苯类(氟哌利多,氟哌啶醇) 其它类:苄普地尔,西沙必利,二苯马尼,静脉用红霉素,卤泛群,咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。 联合应用增加室性心律失常的危险性,尤其是引起扭转性室速(低钾血症是一个危险因素) 在联合用药之前,应监测低钾血症,必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。 一旦出现低钾血症,选择不导致扭转性室速的药物。 + 非甾体类抗炎药(全身性),包括选择性COX-2 抑制剂, 及高剂量的水杨酸盐( 每日大于3 克) 可能会降低吲达帕胺抗高血压的作用 脱水病人存在急性肾功能衰竭的危险性(肾小球滤过率降低)。 在治疗前给病人补充水分,并监测其肾功能。 + 血管紧张素转换酶(ACE )抑制剂 在先前存在缺钠的情况下(特别见于肾动脉狭窄时),吲达帕胺与血管紧张素转换酶抑制剂合用,存在引起突发低血压和/或急性肾衰的危险性。 对原发性高血压,先前应用利尿剂治疗可能导致缺钠,必须注意: (1)在应用血管紧张素转换酶抑制剂前3天停用利尿剂,必要时可重新开始应用排钾利尿剂; (2)或在给予血管紧张素转换酶抑制剂时,采用低起始剂量,逐渐增加剂量。 在充血性心衰病人,血管紧张素转换酶抑制剂的起始量应很小,可在减少排钾利尿剂的剂量后开始给药。 对于所有病人,在应用血管紧张素转换酶抑制剂的第1周时都要监测肾脏功能(血肌酐) + 其它降低血钾的化合物:二性霉素B (静注)、糖皮质激素和盐皮质激素(口服)、替可克肽、刺激性泻药: 增加低钾血症的危险性(协同作用)。 在应用洋地黄类药物时,要特别注意。监测血钾,必要时加以纠正。 应用非刺激性泻药。 + 巴氯芬: 加强降血压作用。给病人补液;在治疗开始时监测肾脏功能。 + 洋地黄类药物: 低钾血症易于诱发洋地黄类药物的毒性作用。应注意监测血钾、心电图,必要时重新调整治疗。 须加考虑的联合用药 + 保钾利尿剂(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶) 这种联合用药对某些病人有益,但不能排除低钾血症或高钾血症的可能性,特别是对于肾衰和糖尿病患者,更易出现高钾血症。 需要监测血钾、心电图,必要时重新调整治疗。 + 二甲双胍 利尿剂(特别是髓袢利尿剂)所诱发的功能性肾功能不全,能够增加二甲双胍引起的乳酸性酸中毒的危险。 血肌酐水平在男性超过15mg/L(135μ mol/L)、在女性超过12mg/L(110μmol/L)时,不要应用二甲双胍。 + 碘造影剂 在利尿剂造成的脱水情况下,碘造影剂增加急性肾衰的危险性,特别是应用大剂量时。在给予碘化合物前,必须先进行补液治疗。 + 丙咪嗪抗抑郁药(三环类抗抑郁药)、精神安定药 具有抗高血压作用,增加直立性低血压的危险性(协同作用)。 + 钙盐 尿中排钙减少导致高血钙的危险。 + 环孢菌素 在不增加循环中环孢菌素水平,甚至在没有水/钠缺失的情况下,仍存在血肌酐升高的危险性。 + 皮质激素、替可克肽(全身性) 降低吲达帕胺抗高血压疗效(由于皮质激素造成的水/钠潴留)。
贮藏 遮光,密封保存。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20070262
生产企业 黄山中皇制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。