替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx7粒x6板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
¥693.1
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
25mgx6粒x6板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080803
会员价格：
¥894.3
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
见详细说明书。
-
用法用量：
单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。
替吉奥胶囊(艾奕)
规格含量：
20mgx14粒x3板/盒
生产厂家：
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：
国药准字H20100135
会员价格：
¥258.6
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品主要成份为替加氟、吉美嘧啶与奥替拉西钾。
-
用法用量：
通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
25mgx6粒x2板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080803
会员价格：
¥364.4
-
功效作用：
详见说明书
-
主要成分：
详见说明书
-
用法用量：
详见说明书
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx7粒x6板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
¥693.1
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(苏立)
规格含量：
20mgx14粒x2板/盒
生产厂家：
齐鲁制药有限公司
批准文号：
国药准字H20100150
会员价格：
¥205.7
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功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，每粒胶囊含： 20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。
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用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 (详见包装内部说明书)
替吉奥胶囊(艾奕)
规格含量：
25mgx42粒/盒
生产厂家：
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：
国药准字H20113281
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
详见说明书
-
用法用量：
单独用药：通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx36粒/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
20mgx140粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130816
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
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用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(苏立)
规格含量：
20mgx14粒x3板/盒
生产厂家：
齐鲁制药有限公司
批准文号：
国药准字H20100150
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，每粒胶囊含： 20mg规格：替加氟20mg，吉美嘧啶5.8mg，奥替拉西钾19.6mg。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 (详见包装内部说明书)
替吉奥胶囊(艾奕)
规格含量：
20mgx12粒/盒
生产厂家：
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：
国药准字H20100135
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品主要成份为替加氟、吉美嘧啶与奥替拉西钾。
-
用法用量：
通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。
替吉奥胶囊(苏立)
规格含量：
25mgx14粒x2板/盒
生产厂家：
齐鲁制药有限公司
批准文号：
国药准字H20100151
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。
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用法用量：
一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。 <1.25 首次剂量（按替加氟计）每次40mg 体表面积≥1.25~<1.5 首次剂量（按替加氟计） 每次50mg 体表面积≥1.5 首次剂量（按替加氟计）每次60mg。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
20mgx140粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130816
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(苏立)
规格含量：
25mgx14粒x3板/盒
生产厂家：
齐鲁制药有限公司
批准文号：
国药准字H20100151
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
替加氟，吉美嘧啶，奥替拉西钾。
-
用法用量：
一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。 <1.25 首次剂量（按替加氟计）每次40mg 体表面积≥1.25~<1.5 首次剂量（按替加氟计） 每次50mg 体表面积≥1.5 首次剂量（按替加氟计）每次60mg。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx6粒x2板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
20mgx28粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130811
会员价格：
¥1401.1
-
功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
20mgx56粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130811
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
25mgx6粒x4板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080803
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
详见说明书
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主要成分：
详见说明书
-
用法用量：
详见说明书
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx7粒x2板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
-
主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
-
用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(恒瑞)
规格含量：
25mgx12粒/盒
生产厂家：
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：
国药准字H20113281
会员价格：
暂无报价
-
功效作用：
详见说明书
-
主要成分：
详见说明书
-
用法用量：
详见说明书
替吉奥胶囊(艾奕)
规格含量：
20mgx30粒/盒
生产厂家：
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：
国药准字H20100135
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品主要成份为替加氟、吉美嘧啶与奥替拉西钾。
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用法用量：
通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
25mgx42粒/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080803
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
详见说明书
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主要成分：
详见说明书
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用法用量：
详见说明书
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
25mgx56粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130812
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
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用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(维康达)
规格含量：
20mgx7粒x4板/盒
生产厂家：
山东新时代药业有限公司
批准文号：
国药准字H20080802
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
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用法用量：
替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2） 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg ≥1.25～＜1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能）、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见[临床试验]）。 4、基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
25mgx28粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130812
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
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用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
替吉奥胶囊(爱斯万)
规格含量：
25mgx140粒/盒
生产厂家：
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号：
注册证号H20130817
会员价格：
暂无报价
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功效作用：
用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
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主要成分：
本品为复方制剂，主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
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用法用量：
体表面积(1.25平方米的患者，每次用40mg，体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者，每次用50mg，体表面积)1.5平方米的患者，每次用60mg，以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期，间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常，血液抽检正常，胃肠无不适，间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg，60mg，75mg。 注意：不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
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替吉奥胶囊
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