扑米酮片的成人常用量是怎样呢？

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扑米酮片为抗癫癎药。扑米酮片在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。扑米酮片的体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。扑米酮片在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，扑米酮片可以抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，扑米酮片能导致整个神经细胞兴奋性降低，扑米酮片可以提高运动皮质电刺激阈。扑米酮片能使发作阈值提高，还可以抑制致癎灶放电的传播。

扑米酮片口服胃肠道吸收较快，但慢于苯巴比妥。扑米酮片对小儿的生物利用度约92%。扑米酮片口服3~4小时血药浓度达峰值（0.5~9小时），扑米酮片的血浆蛋白率结合率较低，约为20%，扑米酮片的分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2为24~48小时，后者成人T1/2为50~144小时，小儿为40~70小时。扑米酮片对成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥，扑米酮片服药一周血药浓度达稳态，扑米酮片的血浆有效浓度为10~20μg/ml。扑米酮片给药后约20~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。扑米酮片可通过胎盘、可分泌入乳汁。

扑米酮片用于癫癎强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。扑米酮片也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。

扑米酮片的成人常用量：50mg开始，睡前服用，3日后改为每日2次，一周后改为每日3次，第10日开始改为250mg（1片），每日3次，总量不超过每日1.5g（6片）；维持量一般为250mg（1片），每日3次。

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